DISTONÍA ESPAÑA-ALDE cumple 32 años

DISTONÍA ESPAÑA-ALDE hoy es una realidad gracias al impulso inicial de una mujer singular y generosa, –Felisa Justo, madre de una niña con distonía generalizada que supo transmitir su necesidad a muchos otros padres y pacientes con distonía- y de un médico entusiasta y altruista, el Dr. Justo García de Yébenes, que estimuló el interés de sus compañeros para colaborar en la creación de la Asociación.

Hace dos años DISTONÍA ESPAÑA-ALDE rindió homenaje a los creadores de la Asociación, a los fundadores y a los diferentes equipos directivos, médicos, profesionales, colaboradores, etc., en la celebración del 30 Aniversario de ALDE.

Allí se reconocieron las tres décadas de existencia de DISTONÍA ESPAÑA-ALDE, trabajando por y para las personas con distonía en nuestro país, una labor que era reconocida por la Sociedad Española de Neurología (SEN), con el máximo galardón que se puede ofrecer a una asociación de pacientes, el Premio SEN Trastornos del Movimiento, modalidad social 2019 a DISTONÍA ESPAÑA-ALDE, como reconocimiento a su esfuerzo en visibilizar la distonía en nuestro país en las últimas décadas y por su apoyo a las personas afectadas por esta enfermedad.

Este galardón nos ha estimulado a seguir trabajando para todas las personas con distonía en España, vivan en la comunidad que vivan y sea cual sea su tipo de distonía.

Pero lo que más anima a DISTONÍA ESPAÑA-ALDE a continuar, es la gratitud de las personas que sienten que forman parte de una asociación que les atiende, les entiende y trabaja cada día para mejorar su calidad de vida, defender sus derechos y ofrecerles la información y ayuda que necesitan.

Muchas gracias a todas y todos por acompañarnos a llegar hasta aquí. Os necesitamos para asumir nuevos retos, como fomentar la labor investigadora que estamos poniendo en marcha, y seguir haciendo historia.

¡FELICIDADES DISTONÍA ESPAÑA-ALDE!